深圳医生尝试基因编辑治艾滋：ku游备用登录入口

发布时间：2024-08-10  人浏览

本文摘要：深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。

深圳市医疗卫生科研水平又有了新的突破。25日，深圳市儿童医院新生儿科主任缴雪梅的“863”计划课题“CRISPR/Cas9核酸酶靶向标记化疗艾滋病”项目月启动，该项目取得了国家1289万元的课题经费，也是深圳卫生系统首个以课题负责人立项的“863”计划课题。据报，缴雪梅的课题将尝试用基因编辑的方式，截断HIV病毒地下通道来攻下艾滋病化疗这一世界难题。

拷贝“柏林病人”医治模式艾滋病是一个全球最重要的公共卫生问题。据世界卫生组织2014年12月发布的数字，艾滋病迄今已导致3900多万例患者丧生。

在中国，国家卫计委发布的数据表明，2014年新的报告艾滋病感染者和病人10.4万例，较上年减少14.8%。虽然全世界众多医学研究人员代价了极大的希望，但至今仍未研制出根治艾滋病的特效药物，还没可用作防治的有效地疫苗。蒂莫西·雷·布朗，一名居住于在德国柏林的美国翻译成，是一名艾滋病人同时又是一名急性粒细胞白血病病人。

2007年，他的白血病病情恶化，在展开了三个疗程的化疗后，在柏林展开了骨髓移植。结果却出人意料，这次重制同时医治了布朗的艾滋病，他的体内没再行找到艾滋病病毒，医学界普遍认为骨髓捐赠者的CCR5基因突变起着了明显起到，因为CCR5是艾滋病病毒转入宿主T细胞必须的辅助受体。

缴雪梅说明，艾滋病病毒感染后必需与其辅助受体CCR5融合以后，才能转入人体细胞，并展开拷贝。但是给布朗捐献的骨髓里有一种少见的基因突变——delta32变异，造成CCR5受体缺陷。

没CCR5受体，就意味著截断了HIV病毒转入细胞的地下通道，“病毒进不了细胞里展开拷贝，迅速就被歼灭。”缴雪梅说道，患者重制了CCR5受体缺陷的骨髓干细胞后，艾滋病功能性医治了。

缴雪梅负责管理的“863”计划课题，就是要尝试拷贝“柏林病人”蒂莫西·雷·布朗的这一医治模式，截断HIV病毒转入细胞的地下通道，尝试在攻下艾滋病化疗难题的道路上获得突破。尝试用基因编辑截断病毒地下通道delta32变异十分少见，供体十分难找。因此，在临床上，艾滋病患者都无法像“柏林病人”一样重制CCR5受体缺陷的干细胞，而基因组编辑方法是功能性医治艾滋病的有可能方法。

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